みんなのチカラに~ぼくが力になれること

産まれてすぐに救急搬送されたチカラは、 5万人に1人とされるトリーチャーコリンズ症候群と診断された。 箇条書きでも1枚に収まらないほどの手術や入院を繰り返した2005年からの10年。 これからどんなことが待ち受けているのか。 もう、チカラも家族もどんとこいの力が備わりつつある。はず。

12年間ありがとう!

本日12年通った特別支援学校を卒業。

支え見守ってくださった皆さん、

ありがとうございます!

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1月の深夜入院しHCUに入った時は、

ああ、もう学校にも、

卒業式も行けないだろう、

と思っていたが、

なんとかここにたどり着いた。

 

式が近づくにつれ、

学校とお別れするのが、

家族ともども寂しい気持ちに。

 

同世代のクラスメイトと、

普通に一緒に過ごすこと。

これは、

力にとって宝物のような時間だった。

 

特に高等部になってから、

入院したら、

今までなら、家に帰りたい、

がほとんどだったのが、

早く学校に復帰したい、

が、

回復を大きく後押ししてくれていたように感じる。

 

明日学校だよ、

と言うと、

目がきらっとしていた。

今年度は手術や入院が多かったが、

行事にもそこそこ参加できていた。

一日一日しかスケジュール立てられなかったが、

少しずつ見通し立てて過ごせていた気がする。

 

式は良い式だった。

懐かしい皆さんとも会えた。

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たくさんの人たちの手と心で、

押し上げてもらった12年間。

大事に、大事にして、

これから新しい生活を過ごしていきます。

 

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